Trên thế giới có hàng triệu đứa trẻ phát triển bình thường cả về thể chất và tinh thần nhưng vẫn có một số ít trường hợp những đứa trẻ mang trên mình các đặc điểm dị thường khiến người xung quanh phải chú ý. Đôi khi đó là những đặc điểm phi thường hơn những trẻ khác nhưng có khi lại là những dị tật không mong muốn mà chúng không may mắn mắc phải.

Pan Xianhang

Pan Xianhang là cậu bé 8 tuổi được biết đến với biệt danh “cậu bé người cá” do chứng bệnh về da mà cậu mắc phải. Cậu phải gánh chịu một di chứng nghiêm trọng về da cực hiếm không phải do di truyền và không thể chữa được. Đặc điểm của chứng bệnh về gen này là làn da con người hóa sừng và nổi vảy, dày lên và khô đi. Tỉ lệ mắc bệnh này là cực kì thấp với chỉ 1 trong 16.000 trẻ mắc phải trên thế giới.

pan xianhang
Ảnh: internet

Ở trường hợp của Xianhang, căn bệnh đã lây lan khắp cơ thể và cả trên mặt của em, hạn chế rất nhiều cử động của cơ chân và cơ tay. Lớp da dày cũng khiến em vô cùng khó khăn trong việc đổ mồ hôi, dẫn đến nhiệt độ trong cơ thể em thường quá cao.

Cassidy Hooper

Cô bé Cassidy sinh ra với dị tật đáng sợ không mong muốn: không có mắt và mũi. Các bác sĩ vô cùng kinh ngạc trước dị tật này của bé bởi trước đây lịch sử y học chưa hề ghi nhận trường hợp hiếm thấy này. Mặc dù vậy, cô bé vẫn còn may mắn khi dị tật này không gây ra hậu quả nghiêm trọng gì và cô vẫn sống một cuộc sống khỏe mạnh bình thường; điều này càng khiến các bác sĩ bối rối không hiểu tại sao nó lại xảy ra.

Xem thêm

Những loài côn trùng có vết cắn khủng khiếp nhất hành tinh

Những loài côn trùng nhỏ bé hoàn toàn có thể mang lại cho bạn cảm giác đau đớn khủng khiếp nếu chẳng may bị chúng cắn đấy. Hãy nhớ kĩ những gương mặt nguy hiểm dưới đây để tránh xa chúng ra nhé! Mức độ đau đớn của các vết cắn sau được xếp theo chỉ số Schmidt, chỉ ...

Cassidy Hooper
Ảnh: internet

Cassidy sau đó tiếp nhận các ca phẫu thuật tái tạo một cái mũi mới trên mặt, giúp cô có lại khả năng sử dụng khứu giác. Trong suốt quãng thời gian đi học cô bị chọc ghẹo và kì thị rất nhiều nhưng hiện giờ cô bé cảm thấy rất đặc biệt và hạnh phúc với cái mũi mới của mình.

Lu Hao

Lu Hao là một cậu bé 4 tuổi nhưng đã nặng đến 58kg, vượt quá cân nặng bình thường so với những cậu bé cùng trang lứa. Khi chỉ mới 3 tháng tuổi, cậu đã tròn trịa như quả bong bóng, sau đó chứng thèm ăn khó đáp ứng của cậu bé càng ngày càng tăng theo tuần tuổi. Cha mẹ cậu nói rằng cậu cứ tiếp tục tăng cân mặc dù theo đuổi chế độ ăn kiêng ít chất béo.

lu hao
Ảnh: internet

Trong nhiều năm qua, cậu đã tăng thêm 10kg mặc dù cha mẹ cậu cố gắng giữ cho cậu hoạt động tích cực. Các bác sĩ nói rằng lượng hóc – môn trong cơ thể cậu ở mức bình thường và do vậy họ không hiểu nổi tại sao cậu lại có cân nặng “khủng” đến thế.

Anh em nhà Stroe

Ngay từ khi còn rất nhỏ, hai cậu bé nhà Stroe đã có thể thực hiện và trình diễn những các động tác nhào lộn hay nâng tạ đáng kinh ngạc. Hai anh em Giuliano 8 tuổi và Claudiu 6 tuổi được rèn luyện để trở thành những đứa trẻ mạnh mẽ nhất thế giới.

anh em nhà stroe
Ảnh: internet

Cậu anh Giuliano trở nên nổi tiếng khi phá vỡ kỷ lục thế giới về các bài chống đẩy theo chiều ngang 90 độ và trồng cây chuối ngang. Cậu bé Giuliano đã luyện tập trong phòng gym từ 2 tuổi nhưng các bác sĩ nói rằng việc luyện tập như vậy không ảnh hưởng đến cậu bé trước tuổi dậy thì và càng không gây nguy hiểm cho cậu.

Xem thêm

10 hung thần tí hon có thể "tiễn bạn về trời" dễ như trở bàn tay

Nhỏ mà có võ - những sinh vật này bù đắp điểm yếu về thân hình nhỏ bé của chúng bằng những chất kịch độc có thể lấy mạng kẻ thù chỉ trong vài nốt nhạc. Thậm chí đối với chúng, con người to lớn cũng chẳng khác gì bị thịt vô dụng dễ tổn thương trước những chất ...

Milagros Cerron

milagros cerron
Ảnh: internet

Cô bé Cerron được sinh ra với hai chân dính liền vào nhau như đuôi của một nàng tiên cá trong chuyện cổ tích. Chứng bệnh cô bé mắc phải gọi là Cern O’Malia hay còn được biết đến như “Hội chứng người cá”. Sau này cô vẫn được các bác sĩ tiến hành ca phẫu thuật tách rời hai chân và thành công nhưng các vị bác sĩ này vẫn đang làm hết sức để phục hồi hai đầu gối, hông và mắt cá của cô bé. Tuy vậy, một điều không may là các bệnh nhân mắc hội chứng này bị tổn thương các bộ phận bên trong và điều này làm giảm tuổi thọ của họ. Các bác sĩ sợ rằng họ không có đủ thiết bị để kéo dài sự sống cho cô bé.

Gabby William

Nhiều người đã từng mơ ước rằng mình sẽ không bao giờ già đi và giữ mãi tuổi trẻ. Ở trường hợp của cô bé Gabby, điều đó trở thành sự thật nhưng dưới dạng một chứng bệnh hiếm thấy. Sống với căn bệnh này, Gabby không bao giờ có thể lớn lên được. Mặc dù đã 9 tuổi, nhưng cô chỉ nặng khoảng 5kg, chỉ hơn một em bé sơ sinh vài gram.

gabby william
Ảnh: internet

Căn bệnh này hiếm gặp đến nỗi các chuyên gia y tế vẫn chưa có tên chính thức cho nó. Hiệu ứng của căn bệnh khiến cô mất đến 4 năm để lớn thêm một tuổi. Điều gây bối rối cho các bác sĩ là các mẫu khám nghiệm về gen cho thấy không hề có sự biến đổi hay dị tật nào trong bộ gen, khiến họ không hiểu nguyên nhân nào lại khiến xuất hiện chứng bệnh này.

Richard Sandrak

richard sandrak
Ảnh: internet

Richard Sandrak được đặt cho một danh hiệu là “little hercules” xuất phát từ nguyên nhân là cậu có thân hình cường tráng với cơ bắp đồ sộ đáng nể. Cậu cũng đã từng xuất hiện trong phim tài liệu về chính mình mang tên “Cậu bé khỏe nhất thế giới”. Các bài tập rèn luyện của cậu bao gồm 600 cái chống đẩy, 300 cái nâng tạ và nhiều bài tập luyện cơ khác. Tuy nhiên, trong một cuộc phỏng vấn vào năm 2015 Richard (lúc này đã trưởng thành) nói rằng cậu đã ngưng tập thể hình và ước mơ được làm kĩ sư cho cơ quan NASA.

Deepak Paswan

Peedak Paswan
Ảnh: internet

Cậu bé 17 tuổi người Ấn Độ Deepak Paswan sinh ra với dị tật kí sinh đáng sợ với các phần cơ thể thừa dính liền vào bụng. Tổng cộng trên cơ thể cậu có đến bốn tay và bốn chân nhưng chỉ có một cái đầu, đặc điểm này khiến người dân trong làng rất tôn thờ cậu. Họ nghĩ rằng cậu Peedak chính là hiện thân của thần Visnu trong Ấn Độ giáo, vị thần này thường được miêu tả là có nhiều tay và nhiều chân. Sau này cậu bé đã tiến hành nhiều ca phẫu thuật để tách các phần chi thừa ra khỏi cơ thể.

Winter Vinecki

Winter Vinecki là một cô bé phi thường trong làng thể thao thế giới khi giữ kỉ lục là người trẻ nhất thế giới tham gia các cuộc chạy Marathon trên 7 châu lục. Sự nghiệp thể thao của cô bé bắt đầu từ rất sớm khi cô hoàn thành cuộc chạy 5000m đầu tiên. Chỉ mới 9 tuổi cô đã thành lập đội thể thao từ thiện tên “Winter” để gây quỹ giúp các nạn nhân chống chọi với căn bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Sau đó cô xác lập kỷ lục thế giới rất đáng nể khi tham gia chạy Marathon trên cả 7 châu lục.

winter vinecki
Ảnh: internet

Động lực của cô bé đến ngay sau khi cha cô mất vì căn bệnh ung thư. Cô muốn chứng tỏ cho mọi người thấy họ có khả năng làm điều phi thường nhiều hơn họ nghĩ, hơn nữa là để vinh danh cha cô và những bệnh nhân của căn bệnh ung thư tuyến tiền liệt.

Didier Montalvo

didier montalvo
Ảnh: internet

Cậu bé Didier Montalvo với biệt danh “cậu bé rùa” được chẩn đoán mắc phải căn bệnh gọi là “Congenital Melacron”. Căn bệnh hiếm gặp này khiến phần da lưng cậu bé phát triển to ra bất thường như một khối u, chiếm một diện tích và khối lượng khó tin lên đến 20% cơ thể của cậu. Nhiều người miêu tả cậu trông như đang đeo trên lưng một túi khoai tây khổng lồ. Tuy nhiên, điều đáng mừng là cậu đã được tiến hành nhiều ca phẫu thuật và đã loại bỏ thành công khối thịt này trên lưng mình.

Xem thêm

Độc đáo nhà vệ sinh dành cho người chuyển giới ở Thái Lan

Ngày nay, việc chuyển giới là hết sức bình thường với nhiều quốc gia, nhất là đối với Thái Lan - đất nước có hẳn một nền công nghiệp phẫu thuật chuyển giới nổi tiếng thế giới thì việc tạo điều kiện cho người mang giới tính thứ ba hòa nhập cộng đồng là điều vô cùng quan trọng. ...

Xem thêm

10 lễ hội độc lạ trên thế giới chứng tỏ con người có thể ăn mừng vì bất cứ điều gì

Có lẽ ở khu xóm nơi bạn ở, người ta chỉ tổ chức những lễ hội nhỏ có ý nghĩa như tết trung thu chẳng hạn. Nhưng ở một vài nơi trên thế giới, bạn sẽ ngạc nhiên khi biết đến những lễ hội chủ đề rất kỳ lạ và dường như vô nghĩa. Có lẽ đối với cộng ...